כנס ראשון מסוגו בנושא מחלות נדירות התקיים במרכז בלווטניק לפיתוח תרופות

Preface First

This is a debugging block

Preface Second

This is a debugging block

Preface Third

This is a debugging block

תוכן

This is a debugging block

מטרת הכנס הייתה להעלות את המודעות למחלות נדירות בקרב הציבור הרחב בכלל וקהילת החוקרים בפרט
12 ספטמבר 2016
כנס ראשון מסוגו בנושא מחלות נדירות התקיים במרכז בלווטניק לפיתוח תרופות

מרכז בלווטניק לפיתוח תרופות באוניברסיטת תל אביב ארגן כנס ראשון מסוגו בנושא מחלות נדירות (או מחלות יתומות), שהתקיים ב-8 בספטמבר 2016 בבית התפוצות.

 

מחלה נדירה מוגדרת כמחלה הפוגעת באחוז קטן מאד מהאוכלוסיה, למשל באדם אחד מתוך מיליון, אך בסך הכל מדברים על 7% מהאוכלוסיה העולמית החולה בכ-6000 מחלות נדירות (חלקן עדיין לא מסווגות).

 

מחלות נדירות אינן רק פוגעות בחולה, אלא משפיעות גם על המשפחות, החברים, המטפלים והחברה בכללותה. כיום אין תרופות המסוגלות לרפא מחלות אלו, אך קיים טיפול תרופתי הנותן מענה לשיפור איכות חייהם של החולים  ואף יכול להאריך אותם. עד היום הייתה התקדמות אדירה במחקר של כמה מהמחלות הנדירות, אך עדיין נותרה עבודה מרובה בכל הנוגע למחקר, איבחון וטיפול במחלות אלו. 

 

מטרת הכנס הייתה איפוא להעלות מודעות למחלות נדירות בהן ניתן בפוטנציאל לטפל תרופתית, וליצור דיאלוג ועשייה משותפת בתחום של פיתוח תרופות בין קבוצות מחקר אקדמיות, עמותות ייעודיות ובתי חולים. 

 

לאתר הכנס >

 

תמונות מהכנס >

 

Postscript First

This is a debugging block

Postscript Second

This is a debugging block

Postscript Third

This is a debugging block

Postscript Fourth

This is a debugging block